
荷尔蒙 平衡 (HRT + TRT)

症状不是「衰老就是这样」。
潮热、盗汗、情绪波动、脑雾、睡眠破碎、性欲下降、动力减退、恢复变慢、慢性疲劳——这些症状多与雌二醇、孕酮、DHEA、睾酮的下降相关,有时同时叠加甲状腺或皮质醇漂移。诊断的错误做法是:只看症状不看化验,或只看化验不看症状。我们两者并重。女性:卵泡期面板(雌二醇、孕酮、FSH、LH、游离 T4、TSH、DHEA-S、皮质醇、SHBG、游离睾酮),结合月经周期与症状日记一起判读。男性:两次不同日清晨总睾酮,加游离 T、SHBG、LH/FSH、催乳素、雌二醇——综合判读,避免单凭一个低总睾酮值就贸然给药,需结合 SHBG 状态与游离量。

依据您的生理量身配制,绝非一刀切。
我们仅使用生物相同性——与您身体天然分泌的激素分子完全一致——的制剂。雌二醇(经皮霜、贴片或植入丸)、微粉化孕酮(口服或阴道)、睾酮(霜剂、含服、植入丸或每周注射),以及指征下的 DHEA。复方药房依据您的化验值、症状反应与给药途径偏好进行配制。围绝经期女性常以低剂量经皮雌二醇加口服孕酮起始;绝经后女性可能转向较高剂量经皮雌二醇或雌二醇/睾酮联合方案。男性多在每周皮下睾酮酸甲酯、每日经皮凝胶或 3-4 个月睾酮植入丸之间选择。保留生育的男性以 hCG 或 clomiphene 起始而非外源睾酮,以保留内源 LH/FSH 信号与睾丸功能。

第一年密切跟踪,之后建立可持续节奏。
激素不是「设定一次就不管」的事。我们用数月时间逐步重建信号环境并细致跟踪:第一年季度化验(与给药时间窗匹配的激素谷值水平、男性 TRT 加血红细胞压积、40 岁以上男性 PSA、血脂面板、空腹血糖/HbA1c、肝酶、完整甲状腺轴),之后在化验与症状稳定后转为半年一次。植入丸患者额外在术后 6-8 周复查吸收曲线。长期 HRT 女性每 2 年加做骨密度(DEXA)。调整以症状日记与化验趋势共同指导——绝不仅凭化验。目标是可持续的生理状态,而非追逐峰值数值。
- 01
全面基线
30+ 标志物:性激素、甲状腺轴、肾上腺、代谢与心血管风险。
- 02
仅生物相同
雌二醇、孕酮、睾酮、DHEA——分子层面与天然激素完全一致,绝不使用合成等效物。
- 03
多种给药
经皮霜、贴片、含服、植入丸、皮下注射、阴道制剂——依您的生理与生活方式选择。
- 04
周期感知的女性方案
围绝经期方案保留剩余周期;绝经期方案匹配绝经后生理。
- 05
持续监测
首年季度化验,之后半年;按需 HCT、PSA、血脂、血糖、甲状腺。
- 06
骨与心血管监测
长期 HRT 每 2 年 DEXA;血脂与心血管标志物贯穿监测。
- 07
保留生育选项
男性以 hCG、clomiphene 或低剂量 enclomiphene 维持内源睾丸功能。
- 08
症状日记驱动
依据症状反应而非单一数值调整——追求可持续生理,而非峰值数字。
- 09
Club 协调
健康管家协调档期、化验、配方调整与跨诊所记录。
常见问题
HRT 安全吗?
现代生物相同性 HRT 于绝经约 10 年内启动并妥善监测,依 2022 年北美更年期协会(NAMS)立场声明,风险-获益比良好。初诊筛查禁忌包括活动期乳腺或子宫癌、不明原因静脉血栓栓塞、严重肝病、已知心血管风险。当年让一代人远离 HRT 的妇女健康倡议(WHI)研究主要针对的是绝经十年以上启动的结合马雌激素加合成孕激素——现代经皮生物相同性方案不复制该风险特征。
TRT 会致前列腺癌吗?
包括 2023 年 NEJM 发表的 TRAVERSE 试验(近 5,200 名男性、随访 33 个月)在内的多年数据,于生理剂量睾酮替代下未显示前列腺癌风险增加。已有高危前列腺癌为禁忌;治疗中我们对 40 岁以上男性持续监测 PSA。
多久能感受到变化?
多数患者在达到治疗剂量后 4-8 周开始感受到变化,3-6 个月持续改善。睡眠、情绪、能量通常最先改变;性欲与体成分随后在数月内改善。我们在季度回访依据症状与化验共同调整剂量。
之后可以停止吗?
可以——不是终身承诺。多数患者愿意继续,因为信号环境一旦撤除症状会回归,但您可以在医师指导下任何时点逐步减量停用。
保险覆盖吗?
MSP 不覆盖 Longevity Club 的私人会员协调服务。具体药物处方按 BC PharmaCare 与您的私人补充健康保险规则——许多复方生物相同制剂可部分报销。我们提供医师明细收据以便提交。
化验「正常」但我感觉很糟,怎么办?
常规化验参考范围宽泛、基于人群、用于发现病理而非衡量最佳功能。一位 35 岁男性的总睾酮 280 ng/dL 「正常」但功能上不足。我们结合您的年龄、症状画像与比值(游离 T、SHBG、雌二醇)判读,而非单凭一个截断值。