基因 检测服务
我们筛查什么
遗传性癌症、心血管与长寿面板。
我们的旗舰面板涵盖 200 余种与遗传性癌症（BRCA1/2、林奇综合征、遗传性弥漫性胃癌）、家族性心血管疾病（FH、肥厚型心肌病、长 QT）以及长寿相关基因（APOE、FOXO3、klotho）相关的基因。基于甲基化的表观遗传年龄与端粒长度作为补充指标。
药物基因组学
首次用药即得对症，且剂量精准。
PGx 检测识别影响您代谢常用药物（抗凝药、SSRI、他汀、阿片类、肿瘤药）的 CYP450 变异。我们将结果整合到您的病历中，未来处方将依据您的基因组进行调校。
- 01
200+ 基因
遗传性癌症、心血管、神经、代谢类疾病。
- 02
PGx 分析
覆盖 80+ 常用处方药的药物-基因相互作用。
- 03
表观遗传年龄
Horvath / GrimAge 甲基化时钟，端粒长度。
- 04
双语报告
中英文通俗化解读 + 医师面诊。
- 05
家族规划
280+ 隐性疾病的生育携带者筛查。
- 06
梅奥方案
依据 ACMG 与梅奥标准进行变异解读。
常见问题
如何采样？
口腔拭子或唾液采集管即可，无需抽血；全基因组测序需少量 EDTA 静脉血。
多久出结果？
标准报告 4–6 周；PGx 2 周；甲基化年龄 6–8 周。
我的基因数据会被保密吗？
会。样本在 CAP/CLIA 认证实验室处理，遵守 PIPEDA。未经书面同意，绝不出售或分享数据。
是否提供咨询？
每份报告含 45 分钟医师面诊；复杂结果会转介认证遗传咨询师。
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